Respuestas precisas para guiar la atención
Con una gran variedad de causas subyacentes, como la autoinmunidad, las enfermedades neurodegenerativas, la enfermedad priónica y otras, la demencia rápidamente progresiva (DPR) puede ser difícil de diagnosticar correctamente. La identificación oportuna de las causas tratables de la DPR es esencial para mejorar los resultados. Desafortunadamente, algunas de las causas más comunes de la DPR, como la encefalitis autoinmune, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) y las formas atípicas de la enfermedad de Alzheimer rápidamente progresiva, también son de las más difíciles de diferenciar clínicamente, especialmente en las primeras etapas de la enfermedad.
Nuestro portfolio de tests de demencia de progresión rápida puede aclarar las causas y optimizar el tratamiento y el control de la enfermedad.
Entre los test de demencia de progresión rápida, ofrecemos alternativas para aclarar las causas y optimizar el tratamiento y control de la enfermedad.
Prestaciones
CJG
ENF. DE CREUTZFELDT-JAKOB. GEN PRND
Ventajas
- RT-QuIC es la prueba de laboratorio estándar de oro para respaldar el diagnóstico de la ECJ.
- El ensayo de amplificación de semillas sensible y específico (RT-QuIC) permite la detección e identificación de proteínas priónicas patógenas en el líquido cefalorraquídeo (LCR).
- Garantiza la máxima precisión diagnóstica mediante la inclusión de pruebas con alta sensibilidad y especificidad clínica.
- Cada muestra se analiza para detectar la presencia de interferencias sanguíneas que pueden dar lugar a resultados falsos negativos si no se detectan.
- Tiempo de respuesta competitivo para obtener resultados, con casos negativos informados en 3 a 5 días y casos positivos informados aproximadamente 7 días después de la recepción de la muestra.
- Se realiza internamente e incluye resultados con comentarios interpretativos completos.
RPDE
EVALUACIÓN DE DEMENCIA DE PROGRESION RAPIDA EN LCR (MAYO CLINIC)
Ventajas
- Disponible únicamente a través de Mayo Clinic Laboratories.
- RT-QuIC es la prueba de laboratorio estándar de oro para respaldar el diagnóstico de la ECJ.
- Descarta eficazmente causas no priónicas de RPD (especificidad >99%). 3
- El ensayo de amplificación de semillas sensible y específico permite la detección e identificación de proteínas priónicas patógenas en el líquido cefalorraquídeo (LCR).
- Cada muestra se analiza para detectar la presencia de interferencias sanguíneas que pueden dar lugar a resultados falsos negativos si no se detectan.
- Incluye análisis de biomarcadores tradicionales que miden beta-amiloide, p-Tau, t-Tau y proporciones de biomarcadores clínicamente relevantes en el LCR, además de proteínas priónicas anormales. 4
- El enfoque combinado mejora la eficiencia del laboratorio al evaluar casos atípicos.
- Tiempo de respuesta competitivo para obtener resultados, con casos negativos informados en 3 a 5 días y casos positivos informados aproximadamente 7 días después de la recepción de la muestra.
- Resultados informados con comentarios interpretativos.
DMC2
DEMENCIA. EVALUACION AUTOINMUNE/PARANEOPLÁSICA EN LCR
Ventajas
- Utiliza un enfoque algorítmico reflexivo y múltiples metodologías, incluido el ensayo de inmunofluorescencia indirecta (IFA), el ensayo de unión celular, el inmunoblot, el radioinmunoensayo y el Western blot para detectar casi 20 anticuerpos neuronales asociados con la demencia autoinmune.
- Los resultados positivos de las pruebas facilitan la selección de inmunoterapias específicas.
DMS2
DEMENCIA. EVALUACION AUTOINMUNE/PARANEOPLASICA EN SUERO (MAYO CLINIC)
Ventajas
- Utiliza un enfoque algorítmico reflexivo y múltiples metodologías, incluido el ensayo de inmunofluorescencia indirecta (IFA), el ensayo de unión celular, el inmunoblot, el radioinmunoensayo y el Western blot para detectar casi 20 anticuerpos neuronales asociados con la demencia autoinmune.
- Los resultados positivos de las pruebas facilitan la selección de inmunoterapias específicas.
