Demencia de progresión rápida

Respuestas precisas para guiar la atención

Con una gran variedad de causas subyacentes, como la autoinmunidad, las enfermedades neurodegenerativas, la enfermedad priónica y otras, la demencia rápidamente progresiva (DPR) puede ser difícil de diagnosticar correctamente. La identificación oportuna de las causas tratables de la DPR es esencial para mejorar los resultados. Desafortunadamente, algunas de las causas más comunes de la DPR, como la encefalitis autoinmune, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) y las formas atípicas de la enfermedad de Alzheimer rápidamente progresiva, también son de las más difíciles de diferenciar clínicamente, especialmente en las primeras etapas de la enfermedad.

Nuestra cartera de pruebas de demencia de progresión rápida puede aclarar las causas y optimizar el tratamiento y el control de la enfermedad; los expertos en pruebas neurológicas de Mayo Clinic están disponibles para ayudarlo con los pedidos y responder preguntas sobre los resultados.

20%
El 20% de los casos de RPD mal diagnosticados son tratables 2
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20%-60%
Entre el 20% y el 60% de los casos de RPD son causados ​​por la ECJ 1
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Demencia de progresión rápida

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

Prestaciones

ECJ

PROTEÍNA 14-3-3 (ENF. DE CREUTZFELDT-JAKOB)

  • Disponible únicamente a través de Mayo Clinic Laboratories.
  • RT-QuIC es la prueba de laboratorio estándar de oro para respaldar el diagnóstico de la ECJ.
  • Descarta eficazmente causas no priónicas de RPD (especificidad >99%). 3
  • El ensayo de amplificación de semillas sensible y específico permite la detección e identificación de proteínas priónicas patógenas en el líquido cefalorraquídeo (LCR).
  • Cada muestra se analiza para detectar la presencia de interferencias sanguíneas que pueden dar lugar a resultados falsos negativos si no se detectan.
  • Incluye análisis de biomarcadores tradicionales que miden beta-amiloide, p-Tau, t-Tau y proporciones de biomarcadores clínicamente relevantes en el LCR, además de proteínas priónicas anormales. 4
  • El enfoque combinado mejora la eficiencia del laboratorio al evaluar casos atípicos.
  • Tiempo de respuesta competitivo para obtener resultados, con casos negativos informados en 3 a 5 días y casos positivos informados aproximadamente 7 días después de la recepción de la muestra.
  • Resultados informados con comentarios interpretativos.
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Prestación

CJG

ENF. DE CREUTZFELDT-JAKOB. GEN PRND

  • Disponible únicamente a través de Mayo Clinic Laboratories.
  • RT-QuIC es la prueba de laboratorio estándar de oro para respaldar el diagnóstico de la ECJ.
  • Descarta eficazmente causas no priónicas de RPD (especificidad >99%). 3
  • El ensayo de amplificación de semillas sensible y específico permite la detección e identificación de proteínas priónicas patógenas en el líquido cefalorraquídeo (LCR).
  • Cada muestra se analiza para detectar la presencia de interferencias sanguíneas que pueden dar lugar a resultados falsos negativos si no se detectan.
  • Incluye análisis de biomarcadores tradicionales que miden beta-amiloide, p-Tau, t-Tau y proporciones de biomarcadores clínicamente relevantes en el LCR, además de proteínas priónicas anormales. 4
  • El enfoque combinado mejora la eficiencia del laboratorio al evaluar casos atípicos.
  • Tiempo de respuesta competitivo para obtener resultados, con casos negativos informados en 3 a 5 días y casos positivos informados aproximadamente 7 días después de la recepción de la muestra.
  • Resultados informados con comentarios interpretativos.
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Prestación

RPDE

EVALUACIÓN DE DEMENCIA DE PROGRESION RAPIDA EN LCR (MAYO CLINIC)

  • Disponible únicamente a través de Mayo Clinic Laboratories.
  • RT-QuIC es la prueba de laboratorio estándar de oro para respaldar el diagnóstico de la ECJ.
  • Descarta eficazmente causas no priónicas de RPD (especificidad >99%). 3
  • El ensayo de amplificación de semillas sensible y específico permite la detección e identificación de proteínas priónicas patógenas en el líquido cefalorraquídeo (LCR).
  • Cada muestra se analiza para detectar la presencia de interferencias sanguíneas que pueden dar lugar a resultados falsos negativos si no se detectan.
  • Incluye análisis de biomarcadores tradicionales que miden beta-amiloide, p-Tau, t-Tau y proporciones de biomarcadores clínicamente relevantes en el LCR, además de proteínas priónicas anormales. 4
  • El enfoque combinado mejora la eficiencia del laboratorio al evaluar casos atípicos.
  • Tiempo de respuesta competitivo para obtener resultados, con casos negativos informados en 3 a 5 días y casos positivos informados aproximadamente 7 días después de la recepción de la muestra.
  • Resultados informados con comentarios interpretativos.
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Prestación

DMC2

DEMENCIA. EVALUACION AUTOINMUNE/PARANEOPLÁSICA EN LCR

  • Disponible únicamente a través de Mayo Clinic Laboratories.
  • RT-QuIC es la prueba de laboratorio estándar de oro para respaldar el diagnóstico de la ECJ.
  • Descarta eficazmente causas no priónicas de RPD (especificidad >99%). 3
  • El ensayo de amplificación de semillas sensible y específico permite la detección e identificación de proteínas priónicas patógenas en el líquido cefalorraquídeo (LCR).
  • Cada muestra se analiza para detectar la presencia de interferencias sanguíneas que pueden dar lugar a resultados falsos negativos si no se detectan.
  • Incluye análisis de biomarcadores tradicionales que miden beta-amiloide, p-Tau, t-Tau y proporciones de biomarcadores clínicamente relevantes en el LCR, además de proteínas priónicas anormales. 4
  • El enfoque combinado mejora la eficiencia del laboratorio al evaluar casos atípicos.
  • Tiempo de respuesta competitivo para obtener resultados, con casos negativos informados en 3 a 5 días y casos positivos informados aproximadamente 7 días después de la recepción de la muestra.
  • Resultados informados con comentarios interpretativos.
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Prestación

DMS2

DEMENCIA. EVALUACION AUTOINMUNE/PARANEOPLASICA EN SUERO (MAYO CLINIC)

  • Disponible únicamente a través de Mayo Clinic Laboratories.
  • RT-QuIC es la prueba de laboratorio estándar de oro para respaldar el diagnóstico de la ECJ.
  • Descarta eficazmente causas no priónicas de RPD (especificidad >99%). 3
  • El ensayo de amplificación de semillas sensible y específico permite la detección e identificación de proteínas priónicas patógenas en el líquido cefalorraquídeo (LCR).
  • Cada muestra se analiza para detectar la presencia de interferencias sanguíneas que pueden dar lugar a resultados falsos negativos si no se detectan.
  • Incluye análisis de biomarcadores tradicionales que miden beta-amiloide, p-Tau, t-Tau y proporciones de biomarcadores clínicamente relevantes en el LCR, además de proteínas priónicas anormales. 4
  • El enfoque combinado mejora la eficiencia del laboratorio al evaluar casos atípicos.
  • Tiempo de respuesta competitivo para obtener resultados, con casos negativos informados en 3 a 5 días y casos positivos informados aproximadamente 7 días después de la recepción de la muestra.
  • Resultados informados con comentarios interpretativos.
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Prestación