Demencia con cuerpos de Lewy, Parkinson y atrofia multisistémica

Claridad de vanguardia para trastornos neurodegenerativos desafiantes

Las sinucleinopatías, que incluyen la demencia con cuerpos de Lewy (DCL), la enfermedad de Parkinson (EP) y la atrofia multisistémica (AMS), constituyen un grupo diverso de afecciones caracterizadas por el plegamiento anómalo de la proteína α-sinucleína en las neuronas. Dado que estas afecciones se asocian con un deterioro cognitivo más rápido, una progresión más rápida de la enfermedad, un pronóstico más desfavorable y contraindicaciones para el tratamiento en comparación con la enfermedad de Alzheimer clásica y otras enfermedades neurodegenerativas, identificar la patología de la sinucleína es fundamental para brindar a los pacientes la mejor atención posible. La evaluación de la presencia de α-sinucleína mal plegada en el líquido cefalorraquídeo (LCR) permite a los médicos obtener respuestas precisas para diagnosticar, estratificar y tratar a sus pacientes.

El 2º
Tipo más común de demencia degenerativa después de la enfermedad de Alzheimer es la demencia con cuerpos de Lewy.
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30%–50%
30%–50% DE LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER TIENEN COPATOLOGÍA CON α-SINUCLEÍNA.
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Hasta un 40%
Hasta el 40% de los pacientes con diagnóstico clínico de EP temprana no tienen EP y requieren estrategias de tratamiento alternativas.
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Prestaciones

ASYNC

AGREGADOS PROTEICOS DE ALFA - SINUCLEINA EN LCR

  • Ayuda a resolver diagnósticos diferenciales desafiantes con confianza, rapidez y claridad.
  • Ofrece una sensibilidad del 96% y una especificidad del 92% en la detección de la patología de la α-sinucleína. 4,5
  • Proporciona claridad diferencial para descartar muchos imitadores de EP y AD-LB con patología mixta.
  • Proporciona resultados claros con:
    • El resultado Detectado-1 indica enfermedad de la sinucleína neuronal (p. ej., EP, DLB, AD-LB ).
    • El resultado de Detected-2 es consistente con la patología presente predominantemente en pacientes con AMS. (Se está realizando una validación para mejorar la sensibilidad en la detección de agregados de AMS).
    • El resultado “no detectado” indica que no se detectaron agregados de α-sinucleína mal plegada. Este resultado es incompatible con el diagnóstico patológico de sinucleinopatía. 6
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