Demencia con cuerpos de Lewy, Parkinson y atrofia multisistémica
Claridad de vanguardia para trastornos neurodegenerativos desafiantes
Las sinucleinopatías, que incluyen la demencia con cuerpos de Lewy (DCL), la enfermedad de Parkinson (EP) y la atrofia multisistémica (AMS), constituyen un grupo diverso de afecciones caracterizadas por el plegamiento anómalo de la proteína α-sinucleína en las neuronas. Dado que estas afecciones se asocian con un deterioro cognitivo más rápido, una progresión más rápida de la enfermedad, un pronóstico más desfavorable y contraindicaciones para el tratamiento en comparación con la enfermedad de Alzheimer clásica y otras enfermedades neurodegenerativas, identificar la patología de la sinucleína es fundamental para brindar a los pacientes la mejor atención posible. La evaluación de la presencia de α-sinucleína mal plegada en el líquido cefalorraquídeo (LCR) permite a los médicos obtener respuestas precisas para diagnosticar, estratificar y tratar a sus pacientes. 1
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Prueba de sinucleinopatía
El SAAmplify™–αSYN es un ensayo de amplificación de semillas pionero en su clase para la detección de α-sinucleína mal plegada en el líquido cefalorraquídeo. Destinado a pacientes con deterioro cognitivo clínicamente incierto o síndromes parkinsonianos, los resultados pueden ayudar a diagnosticar sinucleinopatías como la EP, la DCL, la enfermedad de Alzheimer con cuerpos de Lewy (EA-CL) y la atrofia muscular espinal (AMS). El SAAmplify–αSYN es el único ensayo de amplificación de semillas disponible comercialmente para detectar sinucleinopatías en el LCR y puede identificar con precisión la patología de α-sinucleína incluso antes de la aparición de síntomas definitivos.
Prestaciones
PT217
Phospho-Tau(217), Plasma
Ventajas
- Análisis de sangre no invasivo con un tiempo de obtención de resultados rápido (1 a 5 días).
- Evalúa la acumulación patológica de beta amiloide en el cerebro midiendo la cantidad de Tau 217 fosforilada (p-Tau217) en plasma.
- Proporciona una alta precisión diagnóstica para la detección de patología amiloide cerebral evaluada mediante imágenes PET de amiloide.
- Los puntos de corte de interpretación de pruebas se han optimizado para obtener una sensibilidad general del 92 % y una especificidad del 96 % para la detección de patología amiloide anormal basada en la positividad de la PET amiloide.
- Utiliza un modelo de interpretación de resultados de dos puntos de corte, que maximiza la precisión general de la prueba.
- Un resultado positivo es consistente con la presencia de patología amiloide y apoya un diagnóstico de enfermedad de Alzheimer; un resultado negativo indica una probabilidad reducida de que un individuo tenga cambios neuropatológicos asociados con la enfermedad de Alzheimer; y un resultado intermedio no puede diferenciar con precisión entre la presencia o ausencia de cambios neuropatológicos asociados con la enfermedad de Alzheimer.
- En caso de obtener un resultado intermedio, se recomienda realizar pruebas adicionales, como una PET amiloide o una medición del pTau181/Aβ42 en LCR o de la relación Aβ42/Aβ40 en LCR.
- Promueve un mayor acceso a la evaluación de la demencia y al posible tratamiento.
- Recomendado para pacientes de 50 años o más que presentan síntomas de deterioro cognitivo leve o demencia temprana.
- Esta prueba NO está destinada a pacientes asintomáticos.
- Nota: Los pacientes con enfermedad renal crónica avanzada pueden presentar niveles elevados de p-Tau217. En estos casos, se requiere una evaluación cuidadosa de un resultado positivo.
PT217
Phospho-Tau(217), Plasma
Ventajas
- Análisis de sangre no invasivo con un tiempo de obtención de resultados rápido (1 a 5 días).
- Evalúa la acumulación patológica de beta amiloide en el cerebro midiendo la cantidad de Tau 217 fosforilada (p-Tau217) en plasma.
- Proporciona una alta precisión diagnóstica para la detección de patología amiloide cerebral evaluada mediante imágenes PET de amiloide.
- Los puntos de corte de interpretación de pruebas se han optimizado para obtener una sensibilidad general del 92 % y una especificidad del 96 % para la detección de patología amiloide anormal basada en la positividad de la PET amiloide.
- Utiliza un modelo de interpretación de resultados de dos puntos de corte, que maximiza la precisión general de la prueba.
- Un resultado positivo es consistente con la presencia de patología amiloide y apoya un diagnóstico de enfermedad de Alzheimer; un resultado negativo indica una probabilidad reducida de que un individuo tenga cambios neuropatológicos asociados con la enfermedad de Alzheimer; y un resultado intermedio no puede diferenciar con precisión entre la presencia o ausencia de cambios neuropatológicos asociados con la enfermedad de Alzheimer.
- En caso de obtener un resultado intermedio, se recomienda realizar pruebas adicionales, como una PET amiloide o una medición del pTau181/Aβ42 en LCR o de la relación Aβ42/Aβ40 en LCR.
- Promueve un mayor acceso a la evaluación de la demencia y al posible tratamiento.
- Recomendado para pacientes de 50 años o más que presentan síntomas de deterioro cognitivo leve o demencia temprana.
- Esta prueba NO está destinada a pacientes asintomáticos.
- Nota: Los pacientes con enfermedad renal crónica avanzada pueden presentar niveles elevados de p-Tau217. En estos casos, se requiere una evaluación cuidadosa de un resultado positivo.
PT217
Phospho-Tau(217), Plasma
Ventajas
- Análisis de sangre no invasivo con un tiempo de obtención de resultados rápido (1 a 5 días).
- Evalúa la acumulación patológica de beta amiloide en el cerebro midiendo la cantidad de Tau 217 fosforilada (p-Tau217) en plasma.
- Proporciona una alta precisión diagnóstica para la detección de patología amiloide cerebral evaluada mediante imágenes PET de amiloide.
- Los puntos de corte de interpretación de pruebas se han optimizado para obtener una sensibilidad general del 92 % y una especificidad del 96 % para la detección de patología amiloide anormal basada en la positividad de la PET amiloide.
- Utiliza un modelo de interpretación de resultados de dos puntos de corte, que maximiza la precisión general de la prueba.
- Un resultado positivo es consistente con la presencia de patología amiloide y apoya un diagnóstico de enfermedad de Alzheimer; un resultado negativo indica una probabilidad reducida de que un individuo tenga cambios neuropatológicos asociados con la enfermedad de Alzheimer; y un resultado intermedio no puede diferenciar con precisión entre la presencia o ausencia de cambios neuropatológicos asociados con la enfermedad de Alzheimer.
- En caso de obtener un resultado intermedio, se recomienda realizar pruebas adicionales, como una PET amiloide o una medición del pTau181/Aβ42 en LCR o de la relación Aβ42/Aβ40 en LCR.
- Promueve un mayor acceso a la evaluación de la demencia y al posible tratamiento.
- Recomendado para pacientes de 50 años o más que presentan síntomas de deterioro cognitivo leve o demencia temprana.
- Esta prueba NO está destinada a pacientes asintomáticos.
- Nota: Los pacientes con enfermedad renal crónica avanzada pueden presentar niveles elevados de p-Tau217. En estos casos, se requiere una evaluación cuidadosa de un resultado positivo.
