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Hematología/Hemostasia

Somos conscientes de la importancia que posee esta área teniendo en cuenta el estudio de los elementos formes de la sangre y sus precursores, así como de los trastornos estructurales y bioquímicos de estos elementos, que puedan conducir a una enfermedad.

La hematología es una ciencia que comprende el estudio de la etiología, diagnóstico, tratamiento, pronóstico. Es por esto que contamos con un amplio perfil de determinaciones hematológicas y de hemostasia que orientan y aportan a diagnósticos de gran cantidad de enfermedades. Es importante destacar que en esta área se están realizando los anticuerpos irregulares (Prueba de Coombs) con una tecnología que nos permite obtener resultados de alta sensibilidad y especificidad.

A continuación listamos las determinaciones que se realizan en la sección:

Determinación Determinación
Ac anti irregulares dir
(Reemplaza a Coombs dir)
Fosfatasa alcalina leucocitaria
Ac anti irregulares indir
(Reemplaza a Coombs ind)
Genotipo RH
Acantocitos, búsqueda de Glucosa 6-P dehidrogenasa en GR
Ácido fólico en glóbulos rojos Ham, Test de
Ácido fólico en suero Hemosiderina urinaria
Anticoagulante lúpico Heparinemia por anti Xa
Antitrombina (AT) Inhibidor anti-factor V
Actividad funcional del FVW/Cofactor de ristocetina Inhibidor anti-factor VIII
C1-inhibidor funcional Inhibidor anti-factor IX
Crioaglutininas Inhibidor tisular del plasminógeno (PAI)
Criofibrinógeno KPTT-corrección con plasma normal
Crioglobulinas Lisis de Euglobinas
Dímero D Plasminógeno
DRVVT-corrección con plasma normal Porcentaje de Hipocromía
Eritropoyetina Productos de degradación de la Fibrina
Factor de Von Willebrand Proteína C
Factor II de coagulación Proteína C activada, resistencia a la
Factor IX de coagulación Proteína S
Factor V de coagulación Sucrosa, Prueba de
Factor VII de coagulación Tiempo de Protrombina-TP
Factor VIII de coagulación Tiempo de Russell-DRVVT
Factor X de coagulación Tiempo de Trombina
Factor XI de coagulación Tiempo de Trombo-plast,Parcial act,-KPTT
Factor XII de coagulación Tipificación de síndrome linfoproliferativo
Factor XIII de coagulación TP-corrección con plasma normal
Fibrinógeno

Responsable del área Hemostasia:  Dr. Ricardo Forastiero, Esta dirección electrónica esta protegida contra spambots. Es necesario activar Javascript para visualizarla

 

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